Familiesentrert omsorg til foreldre til barn med kreft

Abstract

Problemstilling «Hvordan kan familiesentrert omsorg bidra til å ivareta livskvaliteten hos foreldre til barn med kreft?» Teoretisk perspektiv Presentasjon av relevant teori knyttet til problemstillingen. Dette inkluderer teori om barn med maligne sykdommer, å være foreldre til et alvorlig sykt barn, familiesentrert omsorg, etiske- og juridiske perspektiver, samt nasjonale retningslinjer. Metode Oppgaven er skrevet som en litterær oppgave, og tar utgangspunkt i teoretisk kunnskapsgrunnlag, samt fem forskningsartikler med ulik forskningsmetode. Søkene etter forskningslitteratur er strukturerte og gjennomført i CINAHL og PubMed, med søkeordene «Parents», «Caregivers», «Childhood Neoplasms», «MH Neoplasms», «Child», «Quality of Life», «Cancer», «Nursing Care», «Child Hospitalized», «Nurses», og «Family Centered Care». Drøfting I diskusjonskapittelet drøftes funnene i forskningsartiklene opp mot hverandre, samt de etiske- og juridiske perspektivene, nasjonale retningslinjer, og annen tidligere beskrevet teori. Hensikten md drøftingskapittelet er å besvare problemstillingen. Foreldrenes opplevde behov i den ulike forskningen diskuteres, og hvordan livskvaliteten deres påvirkes. Behovet for å skape gode relasjoner, samt opplevelsen av et behov for emosjonell støtte trekkes frem, samt behov knyttet til ivaretagelse av egne grunnleggende behov, og informasjonsdeling mellom foreldre og helsepersonell. Konklusjon Foreldrene trekker frem ulike behov knyttet til å være forelder til barn med kreft, og flere av disse samsvarer med prinsippene for familiesentrert omsorg. Funnene viser behov som også samsvarer med lovverk, og etiske retningslinjer, men rammefaktorer i helsetjenesten kan gjøre ivaretagelsen av disse krevende for helsepersonell.